לחיות טוב עם קרוהן.
ביחד.

קרוהן-זון היא הבית הישראלי של קהילת ה-IBD: ידע מניסיון אמיתי, מתכונים שהבטן אוהבת, וסיפורים של אנשים שלמדו שאפשר לחיות חיים מלאים גם עם מחלה כרונית. בלי פחד, בלי בדידות, עם המון תקווה.

לכל המאמרים סיפורי הקהילה ←
שדה לבנדר סגול באור בוקר רך
קהילה ישראלית, מהלב
טל אקרלינג, מייסדת קרוהן-זון
מי מאחורי הקהילה

היי, אני טל

לפני כמה שנים הגוף שלי החליט להשתגע, וקולונוסקופיה אחת הספיקה כדי לקבל את הבשורה: קרוהן. במקום לתת למחלה לנהל אותי, הקמתי את קרוהן-זון: קודם אתר שמנגיש מידע בעברית, ואחר כך קהילה שלמה שתומכת, צוחקת ומזכירה אחת לשני שאנחנו ממש לא לבד.

כאן תמצאו את מה שהייתי צריכה ולא מצאתי כשאובחנתי: מידע ישר ולעניין, אוכל שאפשר לאכול, ואנשים שמבינים בדיוק.

שלכם, טל · לסיפור המלא

מהניסיון של הקהילה

חדש בבלוג

"זה לא באג, זה פיצ'ר" - איך לנהל עסק מצליח כשהגוף שלך מחליט לשבות (המדריך ללא מתנצלת)

תמונה: יום שלישי, 11:00 בבוקר. אני בשיחת זום קריטית עם לקוח פוטנציאלי ענק. אני מחייכת, אני חדה, אני שופעת רעיונות לאוטומ

ביטוח לאומי לחולי קרוהן וקוליטיס: זה לא רק הכסף, זו הזכות שלכם לחיות בכבוד

בואו נדבר רגע על הפיל שבחדר, או יותר נכון - על המוסד האפור הזה שכולנו אוהבים לשנוא: המוסד לביטוח לאומי. אני יודעת, רק הש

145 סיבות לחייך: המסע שלי מאבחנה לקהילה תומכת בקרוהן וקוליטיס

אז איך המעיים שלי יצרו קהילה שלמה אתם בטח תוהים (או מרימים גבה, לא שופטת 😉) היי חברים, טל פה. כן, אני עדיין לא בת 40

רפורמת הקנאביס החדשה משנה את חיינו כחולי קרוהן

כחולת קרוהן וצרכנית קנאביס רפואי, אני חווה על בשרי את השינויים שהרפורמה החדשה מביאה. בואו אספר לכם איך זה השפיע עלי בחיד

אקסס בארס: הדרך שלך לשחרור והתחדשות

גלו איך טיפול אקסס בארס יכול לשנות את חייכם במשך שנים הרגשתי שמשהו חסר. למרות הצלחה בקריירה בתחום השיווק והתקשורת, הרג

שבע שנות קרוהן

שבע שנים. שבע שנים של קרוהן. שבע שנים של למידה והתמודדות. שבע שנים בהן למדתי מהחולי כיצד ניתן לעזור לאחרים בריפו

נוסה על בטן אמיתית

מהמטבח של טל

אנשים אמיתיים, סיפורים אמיתיים

כוכבי הקהילה

רגע לפני שממשיכים

שאלות ששואלים אותנו

מה זה קרוהן-זון?

קרוהן-זון היא קהילה ישראלית למתמודדות ומתמודדים עם קרוהן, קוליטיס ושאר מחלות המעי הדלקתיות (IBD). באתר תמצאו מאמרים מניסיון אישי, מתכונים ידידותיים לבטן וסיפורי התמודדות של חברי הקהילה. את הקהילה הקימה טל אקרלינג, שמתמודדת בעצמה עם מחלת קרוהן.

למי האתר מיועד?

למי שאובחנו עם קרוהן או קוליטיס, לבני ובנות משפחה שרוצים להבין, ולכל מי שמחפשים מידע בעברית בגובה העיניים על חיים עם מחלות מעי דלקתיות בישראל.

האם התוכן באתר הוא ייעוץ רפואי?

לא. כל התוכן באתר משקף ניסיון אישי של הכותבים ואינו מהווה ייעוץ רפואי או תחליף לו. לכל החלטה טיפולית יש להתייעץ עם רופא או רופאה.

איך מצטרפים לקהילה?

הקהילה פועלת בקבוצת הפייסבוק "קרוהן וקוליטיס - ישר ולעניין", בגישה חיובית, עם הרבה תמיכה והומור. מוזמנים גם לעקוב אחרי התכנים החדשים כאן באתר.