היי, אני טל אקרלינג, ואם הגעתם לכאן, כנראה שהחיים שלכם או של מישהו שאתם אוהבים נפגשו עם קרוהן, קוליטיס או מחלת מעי דלקתית אחרת. אז קודם כל: אתם ממש לא לבד.
לפני כמה שנים הייתי סתם עוד בחורה רגילה. עבודה, חברים, חיים. ואז יום אחד הגוף שלי החליט להשתגע, ומה שנראה כמו קלקול קיבה פשוט לא עבר. בסוף הספיקה בדיקה אחת, הקולונוסקופיה המפורסמת ההיא, כדי לקבל את הבשורה: "יש לך קרוהן".
בהתחלה הייתי בהלם. לא ידעתי כלום על המחלה, הרופאים דיברו בשפה זרה, והאנשים הקרובים אליי, עם כל הרצון הטוב, פשוט לא יכלו להבין מה אני עוברת. חיפשתי מידע בעברית, מישהו שיגיד לי מה עכשיו, ולא מצאתי.
אז החלטתי להיות האדם הזה בעצמי.
התחלתי בפרויקט להנגשת מידע לחולי קרוהן וקוליטיס, מתוך הניסיון שלי: מה עוזר, מה מותר לאכול כשהבטן סוערת, איך מתמודדים עם ועדות, אשפוזים ורגעים קשים, ואיך שומרים על הומור בתוך כל זה. עם הזמן זה גדל לקהילה אמיתית, כולל קבוצת הפייסבוק "קרוהן וקוליטיס - ישר ולעניין": מקום עם תמיכה, טיפים, צוות רופאים מלווים, ובעיקר גישה חיובית והרבה צחוק. כי אם כבר נגזר עלינו להתמודד עם מחלה כרונית, לפחות שנצחק על זה ביחד.
מה תמצאו כאן
מאמרים על זכויות, תזונה, טיפולים והתמודדות יומיומית, כתובים מניסיון חי ולא מספרי לימוד. מתכונים שנוסו על בטן אמיתית, עם הערות התאמה. וסיפורי כוכבי הקהילה: אנשים אמיתיים שמספרים איך הם חיים, ולא רק שורדים, עם המחלה.
קרוהן-זון היא מבית טל אקרלינג, והיא תמיד תהיה מקום של אוויר, תקווה ובגובה העיניים.